En effet, ce produit donne un polymère qui n’est pas thermodurcissable, alors que tous les diaminoacides que nous avons examinés précédemment conduisent à des polymères thermodurcissables, par suite de la formation de réseau tridimensionnel, grâce à la réactivité de leur groupe amine secondaire non substitué.
On notera que le terme thermodurcissable vient du fait que la réaction chimique qui permet la réticulation est activée par la température ; autrement dit, le matériau durcit avec la température.
Cela faciliterait le recyclage des thermodurcissables, une catégorie de polymères qui ne peut pas être fondue (utilisée pour produire la bakélite, la mélamine et les résines époxy, notamment) et ne se prête donc pas au recyclage mécanique.